制药技术转让合同样本3（精选31篇）
制药技术转让合同样本3篇1
项 目 名 称：
片 技术及临床批件转让合同 受让方（甲方）：
公司 转让方（乙方）：签 订 时 间：签 订 地点：有 效 期 限：
中国科学技术部印制
技 术 转 让 合 同
受让方（甲方）：_____有限公司 住 所 地：______法定代表人：_____项目联系人：
通 信 地 址：
邮 政 编 码：
电话：
传 真：
电 子 信 箱：
转让方（乙方）：
住 所 地：
法定代表人：
项目联系人：
通 信 地 址：
邮 政 编 码：
电话：
传 真：
电 子 信 箱：
开 户 银 行：
开 户 帐 号：
依据《民法典》的规定，合同双方就_____片项目全部技术及药物临床试验批件转让，经协商一致，签订本合同。
一、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式和要求
（一）项目名称
中药 类新药_____片的全部技术及药物临床试验批件。
（二）项目合作的内容和要求
1.乙方将自行开发的、具有自主知识产权的_____片（以下简称_____片）的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方，向甲方提供申报临床的全部研究资料，并指导二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品，以及临床试验药品的生产制备。乙方保证_____片项目临床前研究及其成果的科学真实性，承担合同中规定的权利、责任、义务。
2.甲方按照本合同规定条款向乙方支付_____片项目的技术转让费，负责本项目的临床研究、申报新药证书、生产批文等工作及费用，并且承担合同中规定的权利、责任、义务。
二、项目技术资料的交接
1.乙方在收到甲方支付的
第一期技术转让费后一周内，向甲方提供申报临床的整套技术资料。
2.乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的药物临床试验批件 中审批结论的要求，补充完成第_____项，并在本项目Ⅱ期临床研究结束前，向甲方提供有关资料。
三、甲乙双方的权利、责任与义务
（一）甲方的权利责任与义务
1.甲方在付清合同约定的全部款项后，即独家拥有_____片项目的全部相关技术及专利申请权。
2.甲方拥有_____片项目新药证书持有者的署名权，以及新药证书的独家所有权。
3.甲方拥有_____片项目的技术及临床批件再次转让权。
4.甲方负责按照合同约定条款支付技术转让费用。
5.甲方负责完成该项目的临床研究工作及费用。
6.甲方负责组织对乙方提供的_____片项目的工艺及技术资料审核和接收，并组织和生产二批合格中试样品。
7.甲方负责在乙方的技术指导下，制备临床研究所需样品。
8.甲方负责在乙方的技术指导下，完成申报生产中试、稳定性试验等及制备申报生产所需样品，并完成现场考核工作。
9.甲方负责申报新药证书与生产批文事宜，并支付相关的检验费用及注册费用。
10.甲方承担乙方派出的生产技术交接人员的食宿交通费用。
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1.甲方负责对有关技术资料保密。
（二）乙方的权利、责任与义务
1.乙方负责提供_____片项目的全套申报临床资料（原件、复印件各二套）电子
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