药品招标采购合同
药品招标采购合同
随着人们法律意识的加强，合同出现在我们生活中的次数越来越多，它可以保护民事法律关系。拟定合同的注意事项有许多，你确定会写吗？以下是小编精心整理的药品招标采购合同，仅供参考，欢迎大家阅读。
签订地点：
签订时间：_______年_______月_______日
招标人：
投标人：
为了规范药品集中招标采购行为，保护合同当事人的合法权益，维护药品流通秩序，根据我国《民法典》、《药品管理法》和相关规定，制定本合同。
第一条标的
药品名称：
产地：
规格：
单位：
供货价格：
出厂价格：
零售价格：
数量：
质量：投标人所提供的药品必须符合国家质量标准，并满足相关质量规定和要求。
金额：
人民币（大写）：
交货时间：
第二条投标人需要提供合法有效的经营证件和药品生产经营许可证，以及招标人所需的真实可销售相关文件和手续，如质量标准、价格单等。对于首次供货，必须提交上述文件。
第三条投标人首次供应的药品必须附带由省或市药检所出具的真实检测报告书，每批产品还必须附有相应的合格证。对于进口药品，除了供货单位的质量检验报告书，还需要提供进口药品的注册证。如果因为药品质量问题而造成任何损失，全部责任将由投标人承担。
第四条投标人如为生产企业，所供药品的生产日期不得超过3个月；如为经营企业，所供药品的生产日期不得超过6个月。对于有有效期的药品，在距离失效期的时间不能少于其规定有效期的三分之一。投标人提供的药品数量在10件以下的应属于一个批号，50件以下的应不超过两个批号，而50件以上的应不超过四个批号，各批号的出厂日期之间不得相隔超过1个月。
第五条包装物的供应与回收、包装标准
（1）除非另有特殊要求，投标人应按照规定的包装标准对所有提供的药品进行包装。必须采取适当的保护措施，以防止药品在运输过程中遭到损坏或变质，并确保药品安全完好地送达指定地点。
（2）每个包装箱都必须包含一份详细的装箱清单和质量检验报告。包装、标记以及包装箱内外的单据，必须符合合同中的要求，并满足招标人后续提出的特殊要求。
第六条检验标准、方法、时间、地点和期限
（1）如果招标单位确认需要进行药品质量检验，应及时以书面形式将具体的质量检验要求通知投标单位。在投标单位同意进行药品质量检验或通过检验证明药品存在质量问题的情况下，质量检验费用由投标单位承担，并且检验将在投标单位交货的最终目的地进行。
（2）采购方在收到药品时，应对药品进行验收，并确认其是否符合合同要求。如果发现药品不符合合同要求，采购方有权拒绝接受。供应商应立即更换被拒绝的药品，以确保采购方的临床用药不受影响。
（3）招标人如果发现药品存在质量问题（有当地药检部门的检验报告），有权在其他入围药品中选择替代药品。上述决定必须在7日内报卫生行政部门备案。
第七条结算方式、时间及地点
（1）自签订合同后，招标方接收到最后一批配送药品的同时，按照约定的结算时间
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